ANALISIS KUANTITATIF TABLET LEVOFLOKSASIN MERK DAN GENERIK DALAM PLASMA MANUSIA SECARA IN VITRO DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET-VISIBEL

ABSTRAK: Telah  dilakukan  penelitian  validasi  metode  spektrofotometri  Ultraviolet-Visibel (UV-Vis)  untuk  analisis  kuantitatif  tablet  levofloksasin  generik  dan  merk  dalam  plasma manusia  secara  in  vitro.  Tujuan  dari  penelitian  ini  adalah  untuk  menetapkan  kadar Levofloksasin dalam plasma secara in vitro dengan metode Spektrofotometri UV-Vis dan mengetahui  validasi  metodenya.  Validasi  metode  analisis  meliputi  linearitas,  batas deteksi,  batas  kuantitasi,  ketelitian  dan  kecermatan.  Panjang  gelombang  maksimum yang  digunakan  adalah  295,2  nm.  Hasil  uji  linearitas  menunjukkan  nilai  r  =  0,9936  (r hitung > r tabel = 0,878), batas deteksi (0,2256 µg/mL), batas kuantitasi (0,75 µg/mL), uji ketelitian  4,871%,  kecermatan  untuk  penambahan  levofloksasin  baku  10  dan 15  µg/mL ke  dalam  larutan  sampel  merk  (82,06%  dan  91,47%)  dan  sampel  generik  (87,23%  dan 104,88%).  Hasil  penetapan  kadar  levofloksasin  dalam  plasma  secara  in  vitro  diperoleh rata-rata  kadar  levofloksasin  untuk  produk  generik  dan  bermerk  berturut-turut  sebesar 102,68±3,02 dan 138,53±5,82 %. Dari uji-t diperoleh hasil t hitung > t tabel yang artinya terdapat perbedaan yang signifikan antara kadar levofloksasin generik dan merk.

Kata kunci: levofloksasin, validasi metode, Spektrofotometri UV-Vis, plasma, in vitro

Penulis: Nur Ida Dwi Retnani, Pri Iswati Utami, Didik Setiawan

Kode Jurnal: jpfarmasidd090024

Share This :